Pomagajmo mali Tinkari!

09.11.2017

Družina Polanc želi mali Tinkari omogočiti kar se da normalno življenje. (Foto: osebni arhiv)

Tinkara Polanc se je rodila z izjemno redko genetsko boleznijo – Apertovim sindromom. Stara ni še niti pol leta, pred njo pa so številne operacije. Nekaj stroškov bo padlo tudi na pleča staršev. Nocoj bo v Laškem dobrodelni koncert, nastopila bodo številna priljubljena imena z glasbenega sveta.

Na operacije v tujino
Apertov sindrom je zelo redek, povzroči pa nepravilno rast lobanje, obraza in okončin. Zdravila ni, obstajajo pa operacije, ki niso le lepotnega pomena, pač pa so nujne tudi zato, da dobijo na primer možgani dovolj prostora za rast in razvoj ter da lahko človek uporablja prste na rokah in nogah, ki so pogosto zaraščeni. Tinkaro najtežje operacije, lobanje in obraza, čakajo v tujini, krila jih bo sicer zdravstvena zavarovalnica, a stroške bivanja v Franciji bosta morala starša vsaj delno kriti tudi sama. Kako lahko z nakazili prispevkov pomagate družini, preverite TUKAJ. Že nocoj pa vabljeni tudi na veliki dobrodelni koncert v laško dvorano Tri lilije, kjer bodo zapeli in zaigrali številni glasbeni prijatelji Tinkarinega očeta, Robija Polanca, sicer člana priljubljenih Okroglih muzikantov. Kdo vse bo nastopil prisluhnite v spodnjem posnetku. Z Robijem Polancem se je pogovarjal Darko Bezenšek. (AD)

Oče Robi Polanc o Tinkari in koncertu




ODŠTEVAMO

dni ur min s

Vstopnice v predprodaji!


Vreme v naših krajih

Štajerski val v sliki